הנתונים של Alumis
לפי הודעת Alumis מ-28 במרץ 2026, שצורפה לדיווח החברה ל-SEC:
- התרופה: envudeucitinib, מעכב TYK2 סלקטיבי במתן דרך הפה, לפסוריאזיס בינונית עד קשה.
- PASI 90 בשבוע 16: 59.9% ו-53.1% מהמטופלים בשני הניסויים, לעומת 4.8% ו-4.3% בפלצבו.
- PASI 90 בשבוע 24: 68.0% ו-62.1%.
- PASI 100 (ניקוי מלא) בשבוע 24: 41.0% ו-39.5%.
- קרקפת: כשלושה מכל ארבעה מטופלים הגיעו לקרקפת נקייה או כמעט נקייה בשבוע 24.
- בטיחות: לפי החברה, פרופיל הבטיחות היה דומה לזה של תוכנית פאזה 2.
PASI 90 פירושו שיפור של 90% לפחות במדד חומרת הפסוריאזיס. PASI 100 פירושו ניקוי מלא של העור.
סוף שבוע של כנסים רפואיים
בסוף השבוע של 27-28 במרץ התקיימו כנס האקדמיה האמריקאית לדרמטולוגיה (AAD) וכנס הקרדיולוגיה האמריקאי (ACC), שבהם הציגו חברות רבות נתונים.
השוק
לפי FRED, ב-27 במרץ 2026 ירד ה-S&P 500 ב-1.67%, ל-6,368.85 נקודות, הנאסד"ק ב-2.15% והדאו ג'ונס ב-1.73%.
איך לקרוא נתוני ניסוי
- מול פלצבו: הפער בין 60% ל-5% הוא מה שמראה את השפעת התרופה.
- מול מתחרים: כדי להעריך תרופה חדשה צריך להשוות אותה לטיפולים קיימים, ולא רק לפלצבו. השוואה בין ניסויים שונים מוגבלת, כי האוכלוסיות והשיטות שונות.
- הצגה בכנס אינה אישור: אחרי פאזה 3 צריך להגיש בקשה לרגולטור, והאישור אינו מובטח.
השיעור
בחברות ביוטק קטנות, תוצאה של ניסוי אחד יכולה לקבוע את שווי החברה כולה. לכן חשוב לקרוא את ההודעה המקורית: מה היו יעדי הניסוי, מה התוצאות מול פלצבו, ומה נאמר על בטיחות.
המידע בכתבה מבוסס על הודעת Alumis (נספח לדיווח ל-SEC) ועל נתוני FRED ונועד ללמידה בלבד. הוא אינו ייעוץ השקעות.
